Health Claim abgelehnt — was das heißt und was nicht

„Health Claim abgelehnt“ klingt nach einem Urteil über den Stoff. Es ist ein Urteil über eine bestimmte Aussage: Die EU-Kommission hat eine beantragte Angabe nicht zugelassen. Was das für Werbung, Packung und Einkauf heißt, hängt am genauen Wortlaut.

Drei Zustände, die oft verwechselt werden

Das Verfahren steht auf der Seite Health Claims. Für die Einordnung genügen drei Fälle:

• Zugelassen: Die Angabe steht mit Wortlaut und Bedingung in der Unionsliste (Verordnung (EU) Nr. 432/2012).
• Ausstehend: Die Bewertung ist nicht abgeschlossen. Die Angabe ist weder zugelassen noch abgelehnt. Das betrifft die pflanzlichen Stoffe, deren Bewertung die Kommission seit 2010 ausgesetzt hat.
• Abgelehnt: Die Kommission hat eine konkrete Angabe per Verordnung nicht zugelassen.

Dazu kommt ein vierter Zustand ohne Verfahren: Zu manchen Stoffen führt die Unionsliste schlicht keine Angabe. Auf den Wirkstoffseiten steht dann „keine“. Das ist nicht dasselbe wie „abgelehnt“.

Sechs Stoffe, bei denen eine Kommissionsverordnung vorliegt

Auf vernatura.de tragen sechs Stoffe den Status „abgelehnt“, jeweils mit Fundstelle. Die Angaben stammen aus den Wirkstoffseiten:

• Konjugierte Linolsäure: Die Angabe „Clarinol/Tonalin trägt zur Verringerung der Körperfettmasse bei“ hat die Kommission mit der Verordnung (EU) 2016/1411 vom 24. August 2016 nicht zugelassen. Weitere Angaben bewertete die EFSA 2010; sie sah für keine einen Ursache-Wirkungs-Zusammenhang als belegt an. Das ist eine EFSA-Bewertung, keine Kommissionsentscheidung. Mehr auf der Seite CLA.
• L-Carnitin: Nicht zugelassen ist „L-Carnitin trägt zu einem normalen Fettstoffwechsel bei“, mit Verordnung (EU) 2021/77. Die EFSA hatte 2018 einen Ursache-Wirkungs-Zusammenhang nicht festgestellt. Siehe L-Carnitin.
• Glucosamin: Zwei Angaben zu Gelenkknorpel und Beweglichkeit hat die Kommission mit der Verordnung (EU) Nr. 1066/2013 nicht zugelassen. Siehe Glucosamin.
• Cranberry: Abgelehnt hat die Kommission nur die Pacran®-Angabe von 2014 (Verordnung (EU) 2015/1041). Das EFSA-Gutachten von 2025 ist eine Stellungnahme, keine Kommissionsentscheidung. Siehe Cranberry.
• Lactobacillus rhamnosus GG: Die Angabe zur Abwehr von Krankheitserregern im Magen-Darm-Trakt hat die Kommission mit der Verordnung (EU) Nr. 379/2012 nicht zugelassen. Siehe Lactobacillus rhamnosus GG.
• Saccharomyces boulardii: Die Angabe zum Darmkomfort für den Stamm CNCM I-3799 wurde 2013 mit der Verordnung (EU) Nr. 1066/2013 nicht zugelassen. Siehe Saccharomyces boulardii.

Was „abgelehnt“ nicht bedeutet

• Kein Beweis der Wirkungslosigkeit. Abgelehnt heißt nach den Wirkstoffseiten: Aus den vorgelegten Unterlagen konnte kein Ursache-Wirkungs-Zusammenhang festgestellt werden.
• Nicht der ganze Stoff. Die Ablehnung gilt für die geprüfte Angabe, bei Cranberry und Saccharomyces boulardii sogar nur für ein Produkt beziehungsweise einen Stamm.
• Kein Gefährlichkeitsurteil. Sicherheit und Claim-Status sind getrennte Fragen. Bei Saccharomyces boulardii nennt die Wirkstoffseite eine strikte Gegenanzeige bei Immunschwäche und bei liegendem zentralem Venenkatheter, unabhängig vom Claim.

Was das beim Einkauf bedeutet

Steht auf einer Packung oder in der Werbung genau die abgelehnte Aussage, fehlt ihr die amtliche Grundlage. Prüffragen:

1. Welche Aussage wird gemacht — und steht sie wörtlich in der Unionsliste?
2. Bezieht sich eine Studie auf genau diesen Stoff, diese Form und diesen Stamm?
3. Ist die Aussage ein Krankheitsbezug (etwa Harnwegsinfekte oder Durchfall)? Diese sind laut den Wirkstoffseiten ohnehin krankheitsbezogen.

Wie man Zutatenliste und Angaben insgesamt prüft, steht im Ratgeber Das Etikett lesen. Eine Verbraucher-Dosis nennt dieser Beitrag bewusst nicht.

Die Kurzfassung

• „Abgelehnt“ gilt für eine Angabe, nicht für den Stoff.
• „Abgelehnt“, „ausstehend“ und „keine Angabe“ sind drei verschiedene Zustände.
• Belegt ist die Ablehnung hier bei sechs Stoffen durch je eine Kommissionsverordnung.
• Der Claim-Status sagt nichts über die Sicherheit; die steht auf den Wirkstoffseiten.

Quellen: Verordnung (EU) Nr. 432/2012; Verordnung (EU) Nr. 379/2012; Verordnung (EU) Nr. 1066/2013; Verordnung (EU) 2015/1041; Verordnung (EU) 2016/1411; Verordnung (EU) 2021/77; Angaben und Fundstellen je Wirkstoffseite.